舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘患儿疗效及疗程的Meta分析

• 作者: 肖剑光 黄晓阳 黄玲芳
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 尘螨滴剂 特异性免疫 meta分析 哮喘患儿
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 115-121
• 页数: 7页
• 分类号: R969.4
• 语种: 中文

摘要

目的 系统评价舌下含服粉尘螨滴剂对过敏性哮喘患儿疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CBM、Ovid、The Cochrane Library、CNKI、VIP和WanFang Data,收集关于尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗儿童过敏性哮喘的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2019年5月.由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 最终纳入18个RCT,共计1459例患儿.Meta分析结果显示:在减少药物使用评分〔随访时间>1年SMD=-1.58,95％CI(-1.93,-1.23),P<0.00001〕、夜间症状评分〔随访时间>1年SMD=-1.00,95％CI(-1.25,-0.74),P<0.00001〕、日间症状评分〔随访时间>1年SMD=-0.83,95％CI(-1.13,-0.53),P<0.00001〕、增加FEV1％〔随访时间≥2年SMD=0.61,95％CI(0.4,0.83),P<0.00001〕、降低患者血清特异性IgE抗体水平〔随访时间≥2年P<0.00001〕方面,试验组均优于对照组;不良反应发生率:试验组高于对照组,未发现严重或者致命性的不良反应产生.结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗1年以上可改善过敏性哮喘患儿日常药物(激素等)的使用量,减轻哮喘日夜症状评分的症状,治疗2年以上方可增加过敏性哮喘患儿FEV1％,减少血清中特异性IgE抗体含量;不良反应发生率增加,但未发生严重的不良反应,临床安全性好.