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摘要:
目的 建立国人美罗培南群体药代动力学(population pharmacokinetic,PPK)模型,为抗菌药物药物的合理使用提供理论支持.方法 收集101例使用美罗培南治疗患者的172个稳态血药浓度,限制性片段长度多态性聚合酶链反应检测MDR1 C3435T.非线性混合效应模型法考察病理生理特征和联合用药对美罗培南药代动力学参数的作用,建立最终模型.并通过拟合优度诊断、自举法(Bootstrap)及正态预测分布误差法验证美罗培南PPK模型.结果 美罗培南表观清除率(CL)及表观分布容积(Vd)的群体值分别为14.3L·h-1和24.9L,患者内生肌酐清除率显著影响美罗培南的清除率,经验证美罗培南PPK模型稳定、有效.结论 美罗培南PPK最终模型具有较好的预测能力和稳定性,可为美罗培南临床用药方案的制定提供理论依据.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于NONMEM法构建美罗培南群体药代动力学模型
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 美罗培南 群体药代动力学 非线性混合效应模型
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 临床药学
研究方向 页码范围 41-45
页数 5页 分类号 R969.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王长连 95 463 12.0 17.0
2 刘亦伟 52 164 8.0 10.0
3 许建文 4 0 0.0 0.0
4 吴京南 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
美罗培南
群体药代动力学
非线性混合效应模型
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
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