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摘要:
背景:目前对于碱性成纤维细胞生长因子促进软骨细胞增殖以及白细胞介素1等炎性因子破坏软骨细胞结构的研究较多,但尚未有二者联合对软骨细胞影响的报道.目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子和炎性因子对软骨细胞增殖、分化的影响.方法:取体外培养第3代SD大鼠软骨细胞分为4组:①空白对照组:软骨细胞单独培养;②阴性对照组:加入含肿瘤坏死因子α、白细胞介素1和白细胞介素6的无血清DMEM/F12培养基进行培养;③阳性对照组:加入含碱性成纤维细胞生长因子的无血清DMEM/F12培养基进行培养;④实验组:加入含肿瘤坏死因子α、白细胞介素1、白细胞介素6和碱性成纤维细胞生长因子的无血清DMEM/F12培养基进行培养.CCK-8法检测第3,5,7天各组软骨细胞的增殖活性;ELISA检测第3,5,7天各组软骨细胞中炎性因子水平;免疫荧光染色检测第7天各组软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的蛋白水平;Real time-PCR检测第3,5,7天各组软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的mRNA水平.结果 与结论:①4组软骨细胞在3个时间点增殖情况,阳性对照组>实验组>空白对照组>阴性对照组;②与空白对照组相比,阴性对照组白细胞介素1、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平明显升高(P<0.05);与阴性对照组相比,实验组白细胞介素1、白细胞介素6和含肿瘤坏死因子α水平明显降低(P<0.05);③空白对照组、阳性对照组、实验组Ⅱ型胶原和蛋白聚糖染色均呈现阳性,阳性对照组软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白聚糖表达最显著;④与空白对照组相比,阳性对照组、实验组Ⅱ型胶原和蛋白聚糖在各时间点表达均上调,差异有显著性意义(P<0.05);而阴性对照组Ⅱ型胶原和蛋白聚糖在各时间点表达均下调,与空白对照组比较差异有显著性意义(P<0.05);⑤结果表明,合理应用碱性成纤维细胞生长因子能有效维持软骨细胞的表型,抑制去分化,促进细胞增殖.
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文献信息
篇名 碱性成纤维细胞生长因子拮抗细胞外炎性因子保护软骨细胞
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 软骨细胞 细胞增殖 细胞分化 碱性成纤维细胞生长因子 白细胞介素1 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 软骨组织构建
研究方向 页码范围 3621-3626
页数 6页 分类号 R459.9|R318|R681
字数 7299字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2724
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘保一 大连大学附属中山医院骨科 24 103 6.0 9.0
2 杨帆 大连理工大学生物医学工程系 28 119 5.0 10.0
4 覃开蓉 大连理工大学生物医学工程系 26 90 6.0 7.0
5 赵德伟 大连理工大学生物医学工程系 8 55 4.0 7.0
8 张于 大连大学附属中山医院骨科 3 0 0.0 0.0
9 曹孟 大连大学附属中山医院骨科 1 0 0.0 0.0
10 朱小姝 1 0 0.0 0.0
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软骨细胞
细胞增殖
细胞分化
碱性成纤维细胞生长因子
白细胞介素1
白细胞介素6
肿瘤坏死因子α
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