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摘要:
目的:研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床效果并评价其安全性.方法:选取2018年3月-2019年2月本院收治的SAP患者114例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各57例.对照组使用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联用乌司他丁治疗,比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应发生情况.结果:治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IL-10均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者血淀粉酶、尿淀粉酶、腹痛改善、体温恢复正常时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者临床治疗总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽用于治疗SAP临床效果确切,有效缩短患者各项临床指标恢复时间,安全性良好.
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文献信息
篇名 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性分析
来源期刊 中国医学创新 学科
关键词 急性重症胰腺炎 乌司他丁 奥曲肽 治疗效果
年,卷(期) 2020,(22) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号
字数 3799字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4985.2020.22.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭川 13 65 5.0 7.0
2 桂大芳 2 2 1.0 1.0
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