1例Klippel-Trenaunay综合征患者的治疗及护理

• 作者: 付月华
• 来源期刊: 当代护士（中旬刊）
• 关键词: Klippel-Trenaunay综合征 治疗 护理
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 个案护理
• 页码范围: 138-141
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19792/j.cnki.1006-6411.2020.35.056

摘要

Klippel-Trenaunay 综合征(Klippel -trenaunay Syndrome, KTS )又称先天性静脉畸形肢体肥大综合征,主要表现为皮肤血管痣(葡萄酒色斑)、软组织及骨肥大、静脉曲张畸形三联征[1].KTS在1900年由法国的Klippel和Trenaunay率先报道,因此被命名为Klippel-Trenaunay综合征[2].KTS的病因及发病机制目前尚不清楚,有学者认为该病为胚胎期中胚层的血管发育异常导致,也有学者认为该病为一种多基因遗传病[2 ].KTS临床罕见,发病率仅为0.002％～0.005％[2],男女发病率基本相同,无明显的性别差异[1 -3],临床上符合三联征中的两项即可确诊[3 ].KTS的治疗一般为促进静脉回流的药物治疗、弹力袜治疗、聚桂醇泡沫剂栓塞治疗,葡萄酒色斑的激光治疗,异常静脉手术剥除治疗[1].目前,虽对于患肢的瘤体切除及截肢手术治疗尚未有详细的文献报道,但有相关指南[4]明确此种治疗方案可行.2019.02.27 本科收治了一位症状非常典型的KTS患者,经过术前血管封堵、截肢、清创及自体皮植皮4次手术,患者住院治疗63d,于2019.05.01 康复出院.