NEK2基因在小鼠隐睾模型中表达变化及其参与细胞凋亡的机制

• 作者: 咸华 季玲华 徐云钊 葛文亮 赵珺 陈佳男
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 隐睾 NEK2基因 细胞凋亡 不育
• 年，卷（期）: 2020,（44）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3534-3538
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20200403-01067

摘要

目的:观察小鼠隐睾模型隐睾组织中NEK2基因mRNA的变化特点，NEK2蛋白表达定位及表达水平变化情况，初步探讨其在睾丸组织细胞凋亡中的作用。方法:首先构建小鼠隐睾模型，采用HE染色观察曲精小管内精细胞的损伤情况，Tunel检测细胞凋亡情况，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学检测NEK2 mRNA和蛋白的表达情况。结果:建模成功后HE染色结果发现随着时间的推移曲精小管内精原细胞、初级精母细胞和精细胞损伤越严重。Tunel检测结果显示凋亡细胞数随着时间推移先上升后下降。Tunel检测结果显示建模后凋亡细胞数1、3、6、9和15 d分别为3.67±2.08( t=2, P=0.0412)，7.67±1.53( t=6.325, P=0.003)，17.67±3.51( t=7.906, P=0.001)，30.67±3.51( t=14.072, P<0.001)和14.33±3.21( t=6.860, P=0.002)，差异均具有统计学意义，均 P<0.05。免疫组化结果显示NEK2蛋白在细胞核和细胞质中表达，免疫组化和RT-PCR的结果显示建模术后NEK2 mRNA和蛋白的表达量逐渐上升，达峰值后随时间推移表达逐渐下降，并显著低于正常对照组。 结论:隐睾组织中NEK2的表达趋势与隐睾组织细胞凋亡的趋势相一致，提示NEK2的异常表达可能通过细胞凋亡作用影响曲精小管内精细胞的损伤，导致隐睾症患者的不育。