短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的初步代谢组学研究

• 作者: 刘卫红 厉颖 常旭 张成桂 欧红利 江伦 王雪雪 白丽 陶柱萍 高鹏飞
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 医学
• 关键词: 短肽HFDT1 MFC 1HNMR 代谢组学 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 动物科学·生物技术
• 页码范围: 88-91,95
• 页数: 5页
• 分类号: R961.1
• 字数: 4360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2020.04.026

摘要

[目的]比较分析短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的肝脏代谢组学机制.[方法]将12只BALB/c小鼠于接种肿瘤细胞次日(0.2 mL/只),随机分为模型组与HFDT1组,每组6只,模型组给予生理盐水灌胃,20 mL/kg,1次/d;HFDT1组给予人工合成短肽HFDT1(7.8 mg/kg,10 mL/kg)腹腔注射,1次/d,连续10 d给予药物处理,于末次给药24 h后,收集小鼠肝脏组织.采用1 H NMR代谢组学技术分析小鼠肝脏代谢谱图差异,运用PCA、PLS-DA和OPLS-DA分析方法筛选有显著性差异代谢物,探索短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的代谢通路.[结果]与模型组相比,短肽HFDT1给药组最终确定了涉及5个代谢通路变化的7种具有显著性差异的代谢物:丙酮酸水平显著下调,磷脂酰胆碱-NCH2、GPC、肝糖、酪氨酸、烟酰胺及肌苷水平显著上调.[结论]短肽HFDT1的抗肿瘤作用机制与抑制糖酵解,调节酪氨酸代谢、核苷酸代谢、烟酰胺代谢及胆碱磷酸化紊乱密切相关.