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摘要:
目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中微小RNA-105(miR-105)及驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 NSCLC患者120例,均接受手术治疗,术中留取癌组织及癌旁组织,采用qPCR法检测NSCLC癌组织与癌旁组织中miR-105、KIFC1,采用Pearson相关分析法分析NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1表达的相关性,分析癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与NSCLC患者临床病理参数的关系.结果 NSCLC癌组织组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为0.52±0.11、2.16 ±0.25,癌旁组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为1.13 ±0.16、1.23 ±0.15,两者相比,P均<0.05.NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量呈负相关关系(r=-0.602,P=0.000).NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与肿瘤分期、组织分化程度有关(P均<0.05).结论 NSCLC癌组织中miR-105表达降低、KIFC1表达升高,两者负相关,miR-105、KIFC1表达与肿瘤分期及组织分化程度有关,有望成为新的NSCLC诊断、治疗的肿瘤标志物.
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文献信息
篇名 非小细胞肺癌组织中miR-105、KIFC1的表达变化及其临床意义
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 微小RNA-105 驱动蛋白家族成员C1 肺癌 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2020,(30) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 60-62
页数 3页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.30.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐维国 22 77 6.0 8.0
2 李丹 13 22 2.0 4.0
3 吴君华 8 37 2.0 6.0
4 朱静 13 54 5.0 7.0
5 陈明勇 12 55 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
微小RNA-105
驱动蛋白家族成员C1
肺癌
非小细胞肺癌
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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199298
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