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目的 探究参麦注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性.方法 选取该院2017年12月—2019年12月收治的82例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用AC→T方案化疗治疗,观察组在对照组基础上采用参麦注射液治疗,对比两组治疗效果、生活质量评分以及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为60.98%,高于对照组的36.59%,疾病控制率为90.24%,高于对照组的56.10%,差异有统计学意义(x2=4.881、12.176,P<0.05);观察组治疗后社会功能、物质生活、躯体功能与心理功能评分分别为(82.12±2.12)分、(83.12±5.63)分、(80.02±2.88)分、(85.25±2.88)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=12.587、9.632、9.528、11.258,P<0.05);观察组白细胞减少、脱发、恶心呕吐、心脏毒性发生率分别为43.90%、29.27%、26.83%、24.39%,均低于对照组,差异有统计学意义(x2=4.952、8.323、9.632、10.257,P<0.05).结论 在AC→T化疗方案基础上联合参麦注射液治疗乳腺癌的效果理想,且安全性高.
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文献信息
篇名 参麦注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性评价
来源期刊 系统医学 学科 医学
关键词 参麦注射液 乳腺癌 AC→T方案 化疗 疗效 安全性
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 109-111
页数 3页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.13.109
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参麦注射液
乳腺癌
AC→T方案
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疗效
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研究起点
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期刊影响力
系统医学
半月刊
2096-1782
10-1369/R
16开
北京市100086信箱16分箱
2016
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