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摘要:
程序性死亡蛋白1(PD-1)最初是由2018年诺贝尔奖获得者TasukuHonjo(及其同事)在经历程序性细胞死亡的淋巴样细胞系中发现的一种过表达的蛋白质(因此得名),后来证明它可诱导性地在T细胞表面表达,并在与其配体PD-L1结合后起抑制T细胞活化的作用.随后的研究表明,PD-1在存在于肿瘤微环境中的T细胞上的表达水平很高.PD-L1是PD-1的配体,它是一种跨膜蛋白,可在肿瘤细胞和肿瘤内存在的抗原呈递细胞中可变表达,但在正常人组织中很少表达.通过与T细胞表面上的PD-1相互作用,导致肿瘤微环境中存在的T细胞的免疫能力受到抑制.在肿瘤进展中,通过PD-1高表达介导T细胞免疫负性调控信号,协助肿瘤细胞实现免疫逃逸.三阴性乳腺癌(TNBC),作为乳腺癌的一种亚型,对目前乳腺癌的治疗手段均不敏感,患者预后及生活质量差,抗PD-1/PD-L1单克隆抗体临床疗效研究为TNBC的治疗带来了突破.本文将阐述PD-1或PD-L1的抑制剂在TNBC治疗中的应用及研究进展.
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文献信息
篇名 PD-1/PD-L1抑制剂在治疗三阴性乳腺癌中的研究进展
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 三阴性乳腺癌 PD-1 PD-L1 免疫治疗
年,卷(期) 2020,(19) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 145-146,148
页数 3页 分类号 R655.8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3141.2020.19.067
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1 朱颖 内蒙古医科大学附属医院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
三阴性乳腺癌
PD-1
PD-L1
免疫治疗
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
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周二刊
1671-3141
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