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目的:分析新生血管性青光眼采取玻璃体内注射康柏西普治疗的疗效及安全性.方法:选取2019年10月至2020年2月我院收治的60例(62眼)新生血管性青光眼病人作为研究对象,根据抽签法进行分组,将病人分为实验组(n=30)和参照组(n=30).参照组病人选择曲安奈德治疗,实验组采取玻璃体内注射康柏西普治疗,对比两组病人治疗前后视力、眼压、视网膜厚度以及不良反应发生情况.结果:两组病人治疗后的视力、眼压、视网膜厚度均较前改善,且实验组病人治疗后的视力高于参照组,眼压测量值及视网膜厚度均低于参照组,差异较大(P<0.05);且实验组病人的不良反应发生率6.67%低于参照组的20.00%,差异较大(P<0.05).结论:对新生血管性青光眼病人采取玻璃体内注射康柏西普治疗能够较好的改善病人的视力,有效抑制新生血管生成,且不良反应较少,值得临床推广.
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文献信息
篇名 玻璃体内注射康柏西普治疗新生血管性青光眼的疗效及安全性分析
来源期刊 饮食保健 学科 医学
关键词 玻璃体 康柏西普 新生血管性青光眼 安全性
年,卷(期) 2020,(31) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 65-66
页数 2页 分类号 R775
字数 语种 中文
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