失效模式与效应分析在高警示药品微量泵泵入错误风险防范中的应用研讨

• 作者: 丁韦韦
• 来源期刊: 山西医药杂志
• 年，卷（期）: 2020,（24）
• 所属期刊栏目: 医院管理
• 页码范围: 3488-3490
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9926.2020.24.048

摘要

高警示药品主要是指药理作用显著、迅速,若使用不当可对患者造成严重伤害或死亡的药品.在临床治疗过程中,高警示药品中的许多药物,如抗肿瘤药物(烷化类、抗代谢类药物、抗生素等)、抗凝药物(肝素、依诺肝素、替他肝素等)及降压药物(利尿剂、肾上腺素能受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等)常常通过微量泵泵入给药.微量泵能精确控制输注的速度和剂量,但是需要精细操作,在使用中因记录缺陷、泵速调节失误等引起的案例并不少见,其中以高警示药品最为常见.为了进一步提高高警示药品微量泵泵入错误风险防范工作质量,医院必须引进新的管理手段,以全面改进风险高的工作环节.失效模式与效应分析(FMEA)模式是一种质量管理与可靠性分析的管理工具,其能通过分析已发生的失效模式及其原因,并采取针对性的改进措施,进而减少错误的再次发生[1].本次研究为了进一步研讨FMEA模式在高警示药品微量泵泵入错误风险防范中的运用效果,对本院 2019年1月至12月高警示药品微量泵泵入错误风险防范工作情况进行了深入分析,取得较为满意的效果,供大家参考.