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摘要:
目的 探讨环磷腺苷葡胺制剂致严重药品不良反应(ADR)的现状及原因,提升企业关注度和临床重视程度,保障用药安全.方法 采用回顾性分析方法,对济宁市2014~2019年及文献报道中环磷腺苷葡胺制剂发生的严重ADR报告数据,分别从新严报告数量、严重ADR累及系统、患者年龄分布、原患疾病以及文献报道个案数量等方面进行统计和分析.结果严重ADR报告占全部报告的17.74%,新严报告占全部报告的40.86%,呈现逐年上升趋势;50岁以上老年患者占84.85%,严重ADR可累及呼吸系统、心血管系统等全身性多个器官/系统,甚至危及生命.结论 生产企业应加强对 ADR 数据的分析,开展质量工艺研究,及时修订说明书;临床使用时应警惕过敏性休克等严重ADR,避免配伍禁忌,控制药物滴速,注意临床症状鉴别,严格防范ADR发生.
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文献信息
篇名 环磷腺苷葡胺制剂严重不良反应用药风险研究
来源期刊 中国医药科学 学科 医学
关键词 环磷腺苷葡胺 严重不良反应 风险 安全用药
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 临床药物应用
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 R972
字数 3759字 语种 中文
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环磷腺苷葡胺
严重不良反应
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安全用药
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中国医药科学
半月刊
2095-0616
11-6006/R
16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
82-519
2011
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