白介素17在心房颤动模型大鼠中的作用机制研究

• 作者: 宋波 彭俊秋 梁珊珊 王冰 秦忠心 谢建 赵大奎
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 心房颤动 白介素17 辅助性T细胞17 纤维化 大鼠 实验研究
• 年，卷（期）: 2020,（24）
• 所属期刊栏目: 基础医学论著/研究
• 页码范围: 4152-4157
• 页数: 6页
• 分类号: R541.7|R256.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12102/j.issn.1672-1349.2020.24.011

摘要

目的 观察白介素17(IL-17)在心房颤动模型大鼠中的作用及主要来源细胞,并探讨IL-17在心房颤动发病中的作用机制.方法 构建SD大鼠心房颤动模型,采用酶联免疫吸附法测定(ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)测定心房颤动大鼠IL-17表达水平.流式细胞术分选心房组织中浸润的淋巴细胞,将分选后的T淋巴细胞培养并利用ELISA检测上清液IL-17水平,明确IL-17来源.经腹腔注射鼠IL-17单克隆抗体中和IL-17,探讨IL-17中和后SD大鼠(对照组、心房颤动组和心房颤动干预组)心房组织间质纤维化水平及纤维化相关蛋白表达水平.结果 ELISA结果显示:心房颤动组SD大鼠血浆IL-17含量高于对照组(P<0.01);Real-Time PCR结果显示:IL-17基因表达高于对照组(P<0.001);流式细胞术分选结果显示:心房颤动辅助T淋巴细胞占成熟T淋巴细胞比例升高,差异有统计学意义(P=0.007).ELISA检测结果发现心房颤动血清高水平IL-17主要来源于CD3+/CD4+辅助T淋巴细胞.给予IL-17单克隆中和抗体后,心房颤动SD大鼠房性期前收缩、房性二联律、房性三联律较心房颤动组降低,心房不应期和动作电位时程较心房颤动组增加.给予IL-17单克隆中和抗体后心房颤动SD大鼠心房组织间质纤维化水平较心房颤动组降低,Western Blotting结果显示:心房颤动组转化生长因子β1(TGF-β1)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)纤维化相关蛋白表达水平显著增加,而给予IL-17抗体干预后这些纤维化相关蛋白表达水平较心房颤动组显著降低.结论 心房颤动时高水平IL-17主要来源于辅助T淋巴细胞17,其细胞分泌的IL-17可促进心房纤维化,导致心房颤动发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢建		3	0	0.0	0.0
2	彭俊秋		3	0	0.0	0.0
3	秦忠心		3	29	1.0	3.0
4	梁珊珊		1	0	0.0	0.0
5	宋波		1	0	0.0	0.0
6	王冰		1	0	0.0	0.0
7	赵大奎		1	0	0.0	0.0