儿童重症肌无力血清相关抗体研究进展

• 作者: 范杨谨伊
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肌无力 血清相关抗体 儿童
• 年，卷（期）: 2020,（22）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 3366-3369
• 页数: 4页
• 分类号: R746.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2020.22.046

摘要

重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头的自身免疫系统疾病.位于神经-肌肉接头突触后膜中的乙酰胆碱受体是 MG 产生的关键.MG 受到乙酰胆碱受体抗体调节,免疫复合物会影响神 经-肌肉接头传递,属于 T 细胞免 疫 的 多 补 体、抗 体 参 与 的 疾 病[1].流行病学研究发现,我国 MG 患病人群为 100 万,每年新增 MG 患者占千 分 之 八,女 性 和 男 性 的 比 例 为3:2,发病年龄具有不确定性,MG 患者 在 5 岁以下为高发群体,部分 MG 患者会出现胸腺异常[2].多数MG 患者发病原因与遗传因素有关,部分患者发病与机体免疫、感染等因素相关.MG 临床主要表现为部分或全身骨骼肌群出现无力现象,活动后症状加重,休息后可缓解.最常见的首发症状是由于眼外肌无力引发的上睑下垂或复视,严重时可出现发音困难、饮水呛咳等,也会引起其他并发疾病出现.目前,临床治疗 MG 的方法逐渐增多,血清相关抗体的检测在该病的诊治中发挥重要作用,可以作为 MG 分型的生物学标志物.因此,本文对儿童 MG 血清相关抗体的研究进行如下综述.