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目的:探索阿帕替尼二线或二线以上药物治疗晚期肺癌的疗效及安全性.方法:使用动态最小化策略进行随机化.MS Excel软件随机数用于将患者分配到不同的组.选择60例晚期肺癌患者,所有患者只要具有一个可测量病灶,将其分为化疗组(30例,单纯多西他赛化疗)和阿帕替尼组(30例,联合开展阿帕替尼二线或二线以上治疗);根据RECIST1.1评价标准评估病灶改变,观察临床获益率及客观缓解率;根据CTCAE4.0标准评估用药安全性,同时观察治疗前后肿瘤标记物水平、生活质量.结果:首先,所有患者至少完成了2个周期的多西他赛或阿帕替尼治疗,近期临床疗效,化疗组客观缓解率(ORR)获益率为6.7%,阿帕替尼组客观缓解率为30%,(P=0.042);化疗组疾病控制率(DCR)为40%,阿帕替尼组疾病控制率为56.7%(P=0.301).两组均没有发生治疗相关4级毒副反应.其次,评价肿瘤标志物,阿帕替尼组肿瘤标志物较化疗组明显降低(P<0.05),同时阿帕替尼患者生活质量各指标评分较化疗组均较高,P<0.05.结论:阿帕替尼作为一种抗血管药物,在二线及二线以上治疗晚期肺癌是安全有效的,并未发生血管相关不良反应.期望将来可以开展相关前瞻性RCT研究.
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文献信息
篇名 阿帕替尼用于晚期肺癌二线及二线以上治疗的临床疗效和安全性分析
来源期刊 北方药学 学科
关键词 晚期肺癌 多西他赛 阿帕替尼 二线治疗 用药安全性
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 临床疗效观察
研究方向 页码范围 130-131
页数 2页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
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晚期肺癌
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阿帕替尼
二线治疗
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