基于网络药理学的"当归-牛膝"配伍治疗腰椎间盘突出症作用机制研究

• 作者: 万通 何炳坤 吴卓檀 吴思贤 钟锡锋
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 当归-牛膝 腰椎间盘突出症 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（A4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5,8
• 页数: 6页
• 分类号: R681.5+3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2020.104.001

摘要

目的 运用网络药理学研究"当归-牛膝"治疗腰椎间盘突出症的作用机制.方法 用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选中药当归、牛膝有效活性成分;通过GeneCards、OMIM数据库筛选腰椎间盘突出症疾病的靶点;利用R语言软件将药物靶点与疾病靶点取交集并绘制Venn图,运用Cytoscape3.7.2软件构建化合物-疾病-靶点调控网络;使用STRING在线数据库构建蛋白互作网络(PPI网络);最后对有效靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共筛选出"当归-牛膝"主要有效成分22个,有效作用靶点301个,疾病相关靶点423个.Venn图获得50个药物-疾病共同靶点,PPI网络发现IL6、IL1B、MMP9、VEGFA、AKT1等可能是"当归-牛膝"治疗腰椎间盘突出症的关键靶点.GO功能条目涉及细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性、丝氨酸水解酶活性、内肽酶活性、生长因子受体结合等方面.KEGG通路主要涉及AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、松弛素信号通路等方面.结论 本研究初步揭示了"当归-牛膝"治疗腰椎键盘突出症的关键靶点和涉及的生物学过程及信号通路,发现其是多靶点、多通路的,为更深层次的实验提供了参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴思贤		4	1	1.0	1.0
2	何炳坤		4	1	1.0	1.0
3	吴卓檀		4	1	1.0	1.0
4	钟锡锋		4	1	1.0	1.0
5	万通		4	1	1.0	1.0