摘要:
目的:观察在静脉用药调配中心肠外营养液规范化配置的稳定性.方法:选择2015年10月—2018年10月在我院静脉用药调配中心配置的肠外营养液共100份作为本次研究的观察对象,依据随机原则分为规范组和对照组,每组50份,将10%葡萄糖溶液加入配方相同的对照组肠外营养液中,将混合糖电解质溶液加入配方相同的规范组肠外营养液中,分析两组营养液的稳定性及影响因素,应用单因素的方法对其进行回顾性分析.结果:通过影响规范组和对照组肠外营养液稳定性的单因素进行比较,规范组中药物配置不当、溶媒与溶剂选择不当、运输方式不当、存储方法不规范、消毒方法不规范、配置流程操作不规范、给药前没有合理处理的情况均低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;多因素分析后,影响肠外营养液的因素由高到低为PH值,OR=8.205;电解质的浓度及稳定性,OR=5.435;脂肪乳的种类,OR=4.925;脂肪乳的脂质出现氧化,OR=2.597,P<0.05;两组营养液在48小时内的P H值变化情况来看,两组肠外营养液的P H值均没有明显变化,但是,规范组的肠外营养液中P H值指标的稳定性更好,变化程度更小,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:混合糖电解质溶液对肠外营养液的稳定性具有重要的影响,并且影响营养液的稳定性因素也有很多,应加强对配置营养液操作的各种规范化配置流程,进一步强化肠外营养液的稳定性.