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摘要:
ADR指的是药品临床试验管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告.由于受到传统观念的影响,许多受试者对ADR存在非常明显的抵触心理.为了保证药品不良反应监测过程规范、数据完整可信、结果科学可靠、保护受试者的权益和安全.在开展药品临床试验的过程中,最主要的就是采取积极有效的策略,帮助入组受试者减少抵触情绪,提高整体配合度,确保临床试验顺利开展.
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文献信息
篇名 分析医院开展ADR监测的方法与建议
来源期刊 东方药膳 学科
关键词 医院 ADR监测 方法建议
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 120
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
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医院
ADR监测
方法建议
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
东方药膳
半月刊
1671-3591
43-1461/R
16开
湖南长沙市岳麓区含浦科教园区学士路300号湖南中医药大学含浦校区
42-148
1995
chi
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36830
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