目的:评价铁制剂联合促红细胞生成素治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效及不良反应.方法:选择2019年8月-2020年4月我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例,按随机数字法分为实验组和对照组,每组各40例;实验组予以琥珀酸亚铁联合人重组促红细胞生成素治疗;对照组单用琥珀酸亚铁治疗,两组患者连续治疗一周,对比两组患者的总有效率、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TS)等生化指标及不良反应发生率.结果:实验组的总有效率明显高于对照组(95.0% vs 67.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后与治疗前比较,RBC、Hb、SF及TS明显升高,且实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组较对照组不良反应发生率未见明显增加,差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸亚铁联合促红细胞生成素治疗妊娠期缺铁性贫血可显著提高患者的临床疗效,未增加不良反应,为临床上妊娠期缺铁性贫血的治疗提供了重要价值.