目的:探讨Sturge—Weber综合征(SWS)临床特点、神经影像学特征.方法:收集我院2019年1—12月2例SWS患者的临床资料、头颅CT和MRI资料进行临床分析.结果:2例有颜面血管瘤;1例长期癫痫、服药治疗;1例因视力下降就诊眼科、确诊青光眼.CT:1例头颅CT示右侧颞枕叶皮质钙化、1例眼眶CT示左侧颞叶多发弯曲条片状钙化影.只有1例检查头颅MRI,3T头颅M R I平扫+增强+磁敏感成像示左侧颞叶不规则形长T1短T2低信号影,弥散像呈低信号,增强扫描无明显强化,磁敏感成像(S W I)呈条状低信号.1例脑电图记录到癫痫样放电、1例无异常.结论:SWS具有颜面血管瘤、癫痫、继发性青光眼的临床特点.头颅CT示颞叶或/和枕叶钙化灶.