FOXO1和FOXO3a基因靶向转导对缺氧/复氧小鼠心肌细胞的作用研究

• 作者: 李继红 阿尔祖古丽·米尔阿卜杜拉 金晓倩 黄莺 马依彤 马翔 刘芬 陈邦党 刘成
• 来源期刊: 医药前沿
• 关键词: 重组腺病毒 FOXO1 FOXO3a 心肌细胞 缺氧/复氧 SOD活性 T-AOC活性 ROS活性
• 年，卷（期）: 2020,（35）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 87-89
• 页数: 3页
• 分类号: R542.2
• 语种: 中文

摘要

目的:研究FOXO1与FOXO3a基因靶向转导对缺氧/复氧小鼠心肌细胞的作用.方法:将H9C2小鼠的心肌细胞先缺氧(H)3 h后,复氧(R)6h,然后建立缺氧/复氧损伤模型;然后随机分为5个组:A组为Control组,B组为H/R组,C组为H/R+FOXO1组,D组为H/R+FOXO3a组,E组(H/R+FOXO1+FOXO3a组).检测FOXO1与FOXO3a蛋白表达、检测氧化应激相关指标水平、测定细胞凋亡情况、细胞增殖活力.结果:H9C2细胞中转染FOXO1和FOXO3a后的E组与B、C、D三组相比,FOXO1和FOXO3a蛋白较前上调,细胞增殖活力提高,凋亡率也显著降低,抗氧化应激指标升高.结论:FOXO1与FOXO3a基因转导能够减轻心肌细胞缺氧/复氧导致的氧化应激反应造成的心肌损伤,改善心肌细胞的存活、增殖功能,为缺血性心力衰竭的靶向治疗指出了新方向.