探析越鞠丸和柴胡疏肝散“同病异治”抑郁症的作用机制

• 作者: 黄志航 刘文雯 钟馨 木本荣 王冬梅 国锦琳
• 来源期刊: 中医学
• 学科: 医学
• 关键词: 越鞠丸 柴胡疏肝散 抑郁症 同病异治 网络药理学 生物信息学
• 年，卷（期）: zyxb_2021,（1）
• 页码范围: 1-13
• 页数: 13页
• 分类号: R74

摘要

目的:基于网络药理学和生物信息学方法探讨越鞠丸和柴胡疏肝散“同病异治”抑郁症的作用机制。方法:利用TCMID、Batman-TCM获取越鞠丸与柴胡疏肝散各自的有效活性成分和作用靶点;通过基因表达集(GEO)芯片数据库筛选抑郁症差异基因,DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD筛选抑郁症相关靶点基因;运用Cytoscape和String构建靶点相互作用网络PPI,并通过Cytoscape的Network Analyzer工具对靶点进行拓扑分析,插件ClusterViz的MCODE算法进行模块分析;利用DAVID对靶点进行GO和KEGG分析。结果:两个方剂中有310个共同靶点与抑郁症有关,越鞠丸特有抗抑靶点有20个,柴胡疏肝散特有抗抑靶点有52个。这两种药物可能通过INS、ALB、BDNF、IL6、FOS等关键蛋白所在的神经活性配体–受体相互作用、Calcium信号通路和细胞缝隙连接等发挥抗抑郁的作用。越鞠丸的特有靶点SCNN1G、SCNN1B、SCNN1A所在的醛固酮调节的钠重吸收、味觉转导信号通路揭示了抗抑郁机制;柴胡疏肝散的特有靶点AKT1、HRAS、MAPK1蛋白所在的癌症通路、ErbB信号通路等揭示了不同的抗抑郁机制。结论:越鞠丸和柴胡疏肝散由于组分差异,既可以通过相同靶点抗抑郁,也可以通过特有靶点抗抑郁。本研究对两种方剂中药物靶点和通路进行可视化网络分析,进而初步阐明“同病异治”抑郁症的科学内涵。