甲醇在M@CNTs表面吸附和初步裂解机理的DFT研究

• 作者: 庞可 王婉楠 任瑞鹏 吕永康
• 来源期刊: 分子催化
• 关键词: M@CNTs 甲醇 初步裂解 DFT
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文|Articles
• 页码范围: 113-120
• 页数: 8页
• 分类号: O643.32
• 语种: 中文
• DOI: 10.16084/j.issn1001-3555.2021.02.002

摘要

基于密度泛函理论(DFT)研究了 CH3OH在M@CNTs(M= Fe、Co、Ni、Cu、Fe2、Co2、FeCo)表面吸附和初步裂解机理.在M@CNTs表面CH3OH裂解存在C-H、C-O、O-H 3条可能路径.我们计算了CH3OH及中间体在CNTs和M@CNTs表面的吸附能,并计算了3条可能路径下的相关反应热和活化能.计算结果表明,CH3OH在CNTs和M@CNTs表面是物理吸附,O-H键断裂是最有利的路径,其在不同催化剂表面的活化能顺序是 CNTs(1.60 eV)、Cu@CNTs(1.57 eV)、Ni@CNTs(1.38 eV)、Co@CNTs(1.11 eV)、Fe@CNTs(1.10 eV)、Fe2@CNTs(1.06 eV)、Co2@CNTs(1.00 eV)、FeCo@CNTs(0.76 eV),即 FeCo@CNTs 可作为 CH3OH 初步裂解的有效催化剂.