NF-κB1基因启动子-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜的关系

• 作者: 杨占甲 李丽娟
• 来源期刊: 交通医学
• 关键词: 特发性血小板减少性紫癜 NF-κB1-94del/ins ATTG 基因多态性 相关性
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 论著与基础研究
• 页码范围: 120-124
• 页数: 5页
• 分类号: R554+.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.19767/j.cnki.32-1412.2021.02.004

摘要

目的:探究NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的关系.方法:ITP患者127例,其中急性ITP组66例,慢性ITP组61例,同期本院体检的健康者130例为正常对照组.提取血液DNA,进行PCR扩增,限制性内切酶酶切PCR扩增产物,紫外分析仪观察酶切情况.结果:正常对照组、急性ITP组、慢性ITP组患者NF-κB1-94del/ins ATTG等位基因频率的期望值与观察值的差异均无统计学意义(P>0.05),符合Hardy-Weinberg平衡定律.与对照组比较,急性、慢性ITP组DD基因型分布显著升高,WW基因型显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),WD基因型的差异均无统计学意义(P>0.05).急性ITP组与慢性ITP组基因型比较,各基因型的差异均无统计学意义(P>0.05).急性ITP组D等位基因频率显著高于慢性ITP和对照组,慢性ITP组D等位基因的分布显著高于对照组,急、慢性ITP组W等位基因频率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同基因型ITP患者年龄、性别、Hb、RBC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).WW基因型患者PLT高于DD型和WD型,CRP、RF水平低于DD型和WD型,差异均有统计学意义(P<0.05);DD型与WD型差异无统计学意义(P>0.05).Lo-gistic回归分析显示NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性是影响ITP的独立危险因素.结论:NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜密切相关,是影响ITP的独立危险因素.