细胞膜转运分子ABCC3和SLC7A7在肠道病毒A71型感染中作用的初步研究

• 作者: 王嘉琪 胡栩策 刘延刚 陈生林 任浩 戚中田
• 来源期刊: 微生物与感染
• 关键词: ATP结合盒转运蛋白C3 溶质载体家族7成员7 人结肠癌细胞(Caco-2) RNA干扰 肠道病毒A71型
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著|ORIGINAL ARTICLES
• 页码范围: 10-18
• 页数: 9页
• 分类号: R373.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6184.2021.01.002

摘要

肠道病毒A71型(enterovirus A71,EV-A71)是导致手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)的主要病原体之一,目前对其治疗尚无特异高效的抗病毒药物.研究表明,细胞膜转运相关分子参与病毒的入侵、复制以及感染性子代病毒颗粒的释放.为寻找宿主中可有效抑制EV-A71感染的细胞膜转运分子,本研究以人结肠癌细胞(Caco-2)为靶细胞,采用RNA干扰技术下调细胞中14个转运相关膜蛋白的表达.结果显示,针对这14个膜蛋白目的基因设计的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)均能有效抑制靶蛋白的表达,有效抑制率达50％ 以上(P<0.05),且各siRNA转染均未对细胞产生明显毒性.其中,转染ATP结合盒转运蛋白C3(ATP-binding cassette transport subfamily C member 3,ABCC3)siRNA(SEQ ID NO:1)和溶质载体家族7成员7(solute carrier family 7 member 7,SLC7A7)siRNA(SEQ ID NO:29)的干扰效率分别高达87.82％ 和88.44％.ABCC3和SLC7A7基因下调可明显抑制EV-A71的复制,抑制率分别达87.05％和81.66％.结果表明,ABCC3和SLC7A7在EV-A71感染Caco-2细胞中发挥着重要作用,可为临床EV-A71感染的预防和治疗提供潜在靶点.