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摘要:
目的:探讨云南大理地区吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床及神经电生理特点.方法:对2012年1月至2019年12月就诊于大理大学第一附属医院的63例GBS患者的临床资料及神经电生理结果进行回顾性分析.根据临床及电生理表现分为经典GBS型,即急性炎症性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)和其他亚型.结果:云南大理地区GBS患者以中青年居多,前驱感染以呼吸道及消化道感染史最常见,临床首发症状以四肢对称性无力最常见.通过对神经电生理检测结果的分析总结,最终诊断经典型GBS(AIDP) 16例(25.4%),急性运动轴索性神经病(AMAN)15例(23.8%),急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN) 22例(34.9%),Miller-Fisher综合征(MFS)5例(7.9%),急性感觉神经病(ASN)2例(3.2%),Bickerstaff脑干脑炎(BBE)合并GBS 2例(3.2%),颈-咽-臂型1例(1.6%).电生理以复合肌肉动作电位降低、F波及H反射异常为主要表现.结论:云南大理地区GBS以AMSAN、AIDP、AMAN为主要类型,其临床及电生理表现具有一定的特殊性,神经电生理检测对于早期诊断GBS及分型、判断预后具有重要价值.
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文献信息
篇名 云南大理地区吉兰-巴雷综合征临床及神经电生理特点的单中心研究
来源期刊 现代电生理学杂志 学科
关键词 格林-巴利综合征 电生理学 诊断 亚型
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-14
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0458.2021.01.002
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13-1327/R
大16开
河北省石家庄市健康路12号
18-295
1994
chi
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