Nogo-B诱导oxLDL降解与肝癌基因激活

• 作者: 马军仁 李九智 赵新军
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: Nogo-B oxLDL 降解 肝癌基因激活
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 原子、分子结构与光谱
• 页码范围: 16-21
• 页数: 6页
• 分类号: Q492
• 语种: 中文
• DOI: 10.19855/j.1000-0364.2021.011003

摘要

本文基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程,建立理论模型研究内质网定位的蛋白Nogo-B诱导调节氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein(oxLDL))降解与肝癌基因激活.理论模型考虑oxLDL*(降解的oxLDL)-Nogo-B-Yes-associated protein(YAP)通路,研究发现,oxLDL 的降解,促进了大量的Lysopho-sphatidic acid(LPA)产生,之后便会提高Hippo信号通路YAP活性,激活了癌基因的表达;经过约5小时Nogo-B表达上调,Nogo-B决定着Nogo-B与Autophagy-related 5 gene(ATG5)的复合体NA,NA调控oxLDL的降解,未降解的oxLDL会诱导Nogo-B表达上调,激活了 oxLDL*-Nogo-B-YAP通路,理论结果符合实验结果,并揭示非酒精性脂肪肝病诱发的肝癌的致病机理,可以为设计阻断肝炎向肝癌转变的通路治疗方案提供理论依据.