特发性肺纤维化与阻塞性睡眠呼吸暂停

• 作者: 马德东 赵恩琪 浦英
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 关键词: 肺纤维化 睡眠呼吸暂停 持续气道正压通气
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 84-87
• 页数: 4页
• 分类号: R563.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16138/j.1673-6087.2021.02.004

摘要

人一生中有近三分之一的时间在睡眠中度过,睡眠在人类日常生活中有着重要作用.睡眠可增强免疫力,睡眠时各种组织器官的自我修复加快,有利于疾病的康复;睡眠时机体的生长激素水平升高,有利于生长发育;睡眠时人体基础代谢率降低,有利于精力、体力的恢复.阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)是常见的睡眠呼吸疾病,患者大多存在上呼吸道解剖结构的狭窄,发病率在成年人中可达20％～30％[1].特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,是由于肺组织损伤后,肺上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞增殖过度,造成成纤维细胞的累积及细胞外基质的异常[2].IPF可出现多种并发症,例如胃食管反流病(gastro-esophageal reflux disease,GERD)、肺动脉高压、肺气肿和OSA.IPF患者中OSA患病率可达62％～82％[3-6].2011年IPF指南首次将OSA纳入IPF相关合并症[7],两者均为造成低氧血症的常见疾病,不同的是OSA导致间歇性低氧,IPF引起相对持续的低氧.IPF与OSA 之间存在密切联系,然而这并未引起应有的重视,本文介绍IPF与OSA并存的最新认识.