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摘要:
目的 探讨miR-218-5p通过靶向LIN28B调控慢性阻塞性肺疾病(COPD)时气道上皮细胞凋亡和炎症反应的作用及其机制.方法 将人肺支气管上皮细胞BEAS-2B分为正常对照(NC)组、香烟烟雾提取物(CSE)组、miR-NC+CSE组、miR-218-5p+CSE组、si-NC+CSE组、si-LIN28B+CSE组、miR-218-5p+pcDNA-NC+CSE组和miR-218-5p+pcDNA-LIN28B+CSE组.RT-qPCR检测miR-218-5p的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白细胞介素6(IL-6)和转化生长因子-β1(TGF-βl)的表达水平;蛋白质印记(Western blot)检测LIN28B、裂解的天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Cleaved-caspase-3)的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-218-5p对LIN28B的靶向作用.结果 与NC组比较,CSE组BEAS-2B细胞miR-218-5p表达降低,细胞凋亡率、LIN28B、Cleaved-caspase-3、IL-6和TGF-β1表达显著增加(均P<0.05).与miR-NC+CSE组比较,miR-218-5p+CSE组BEAS-2B细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、IL-6和TGF-βl表达显著降低(均P<0.05).与si-NC+CSE组比较,si-LIN28B+CSE组BEAS-2B 细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、IL-6和TGF-β1表达显著降低(均P<0.05).与miR-218-5p+pcDNA-NC+CSE组比较,miR-218-5p+pcDNA-LIN28B+CSE组BEAS-2B细胞细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、IL-6和TGF-β1表达显著增加(均P <0.05).结论 miR-218-5p通过靶向LIN28B可抑制CSE诱导的气道上皮细胞凋亡和炎症反应.因此,miR-218-5p可能是慢性阻塞性肺疾病的潜在治疗靶点.
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文献信息
篇名 miR-218-5p通过靶向LIN28B调控COPD时气道上皮细胞凋亡和炎症反应
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 慢性阻塞性肺疾病 miR-218-5p LIN28B 气道上皮细胞 凋亡 炎症反应
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 R563
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2021.01.006
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慢性阻塞性肺疾病
miR-218-5p
LIN28B
气道上皮细胞
凋亡
炎症反应
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期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
chi
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