糖尿病足患者皮肤微循环结构及HIF-1α、VEGF表达水平的改变

• 作者: 林楚佳 蓝尤冕 欧妙琼 鄞国书 杨晓平 林少达
• 来源期刊: 皮肤病与性病
• 关键词: 糖尿病足 皮肤 微血管密度 HIF-1α 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 164-166
• 页数: 3页
• 分类号: R446.62|R587.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1310.2021.02.003

摘要

目的 HIF-1α作为调控血管新生的一种核转录因子,可通过VEGF促进微血管形成.HIF-1α及VEGF在人类糖尿病皮肤表达改变可能是糖尿病足创面愈合延迟的原因之一.观察糖尿病足患者足部溃疡伤口周围皮肤微循环结构改变及HIF-1α、VEGF水平变化,探讨糖尿病足溃疡的难愈合机制.方法 免疫组化观察糖尿病足皮肤微循环结构特点及HIF-1α、VEGF表达强度;ELISA双抗夹心法检测皮肤组织匀浆HIF-1α、VEGF水平;荧光定量PCR检测皮肤HIF-1α、VEGF mRNA水平.结果 HE染色光镜下观察到糖尿病足病组皮肤组织学结构发生改变.CD31免疫组化观察糖尿病足病组皮肤真皮乳头密度、乳头微血管密度比非糖尿病足组下降.糖尿病足皮肤表皮HIF-1α表达光密度值比非糖尿病组明显下降.糖尿病足真皮乳头内VEGF表达光密度值比非糖尿病组明显下降.糖尿病足组皮肤组织匀浆HIF-1α、VEGF浓度比非糖尿病组下降.荧光定量PCR结果显示糖尿病足组HIF-1α、VEGF mRNA水平比非糖尿病组下降.结论 糖尿病足病皮肤真皮乳头密度下降,真皮乳头平均微血管密度下降;HIF-1α、VEGF及相关mRNA表达减少.HIF-1α及VEGF在糖尿病创口愈合中起到重要作用,其表达水平的下降可能导致新生血管的缺乏,并且延迟愈合过程.