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摘要:
目的:探讨miR-181c-5p在颅内动脉瘤血管平滑肌细胞(VSMC)表型调节中的生物学功能及其潜在的调控机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-181c-5pmRNA在颅内动脉瘤(IA)患者血清中的表达水平.采用药物细胞毒性实验(CCK8)、集落形成、transwell迁移和流式细胞仪检测过表达miR-181c-5p介导的VSMC细胞表型的变化.采用双荧光素酶报告基因检测miR-181c-5p的潜在靶标.结果:IA患者血清中的miR-181c-5p表达水平高于健康体检者(P<0.05).miR-181c-5p的过表达显着抑制了VSMC增殖、克隆形成和迁移,同时刺激了细胞凋亡(P<0.05).PTPN4被证实是miR-181c-5p的直接靶标,而miR-181c-5p的过表达导致PTPN4在VSMC中低表达.结论:miR-181c-5p/PTPN4介导的VSMC表型调节可能部分导致IA病变.
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文献信息
篇名 miR-181c-5p在颅内动脉瘤中通过靶向PTPN4调节血管平滑肌细胞的机制研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科
关键词 miR-181c-5p 血管平滑肌细胞 PTPN4 表型调节
年,卷(期) 2021,(12) 所属期刊栏目 基础研究|BASIC RESEARCH
研究方向 页码范围 2230-2234
页数 5页 分类号 R-33|R739.41
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2021.12.007
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研究主题发展历程
节点文献
miR-181c-5p
血管平滑肌细胞
PTPN4
表型调节
研究起点
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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