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摘要:
目的 探讨Cyp4a14基因、丙二醛(MDA)及相关炎症因子对小鼠肠道黏膜氧化应激反应的影响.方法 选取雄性Cyp4a14野生型(Cyp4a14+/+)和基因敲除纯合型(Cyp4a14-/-)小鼠,随机分为Cyp4a14+/+对照组、Cyp4a14+/+DSS组、Cyp4a14-/-对照组、Cyp4a14-/-DSS组.两对照组均给予饮用水自由饮用6 d,两葡聚糖硫酸钠(DSS)组均给予3.0%DSS溶液自由饮用6 d.肠道炎症情况通过体质量变化、疾病活动度(DAI)、结肠长度和HE染色等方法 进行综合评估.通过实时定量PCR技术分别检测小鼠结肠组织中炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达情况,并利用生物化学方法 检测血清中MDA浓度评价结肠组织氧化应激程度.结果 两对照组均无肠炎表现,Cyp4a14-/-DSS组呈轻度肠炎表现,Cyp4a14+/+DSS组小鼠呈重度肠炎表现.Cyp4a14+/+DSS组和Cyp4a14-/-DSS组小鼠结肠组织中炎症因子IL-1β和TNF-αmRNA在结肠中的表达均升高,且Cyp4a14+/+DSS组较Cyp4a14-/-DSS组进一步升高.MDA在Cyp4a14-/-对照组小鼠血清中浓度较Cyp4a14+/+对照组下降,与两对照组相比,Cyp4a14+/+DSS组和Cyp4a14-/-DSS组小鼠血清MDA浓度均升高,尤以Cyp4a14+/+DSS组升高更显著,四组小鼠之间均有差异(F=573.233,P<0.001).结论 Cyp4a14 基因敲除后小鼠结肠组织脂质过氧化物MDA产生减少,且对DSS诱导的结肠炎敏感性下降,结果 提示Cyp4a14基因可能是小鼠结肠组织氧化应激的促进因素,并通过MDA参与炎性反应对肠道组织的损伤.
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文献信息
篇名 Cyp4a14基因对小鼠肠炎模型肠道黏膜氧化应激反应的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 丙二醛 Cyp4a14 炎症性肠病 结肠炎
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 38-42
页数 5页 分类号 R574.62
字数 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.01.008
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