蓬莪术吉玛烷型倍半萜化学成分研究

• 作者: 李小翠 陈金凤 熊亮 彭成 郭力 刘菲
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 蓬莪术 吉玛烷型倍半萜 计算电子圆二色谱 抗血小板聚集活性 新蓬莪术环氧酮
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 化学成分
• 页码范围: 28-34
• 页数: 7页
• 分类号: R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2021.01.005

摘要

目的 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中吉玛烷型倍半萜化学成分及其抗血小板聚集活性.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用现代波谱学手段鉴定各化合物的结构,采用计算电子圆二色谱(ECD)方法确定新化合物的绝对构型;对分离得到的相应化合物分别进行了体外腺苷-5'-二磷酸钠盐(ADP)及花生四烯酸(AA)诱导的抗血小板聚集活性筛选.结果 从蓬莪术茎95％乙醇提取物的中醋酸乙酯及正丁醇萃取部位共分离得到8个吉玛烷型倍半萜,分别鉴定为新蓬莪术环氧酮(1)、curdionolide B(2)、curdionolide A(3)、(-)-phaeocaulin A(4a)、(+)-phaeocaulin A(4b)、heyneanone C(5)、(4S,5S)-13-hydroxygermacrone4,5-epoxide(6)、phagermadiol(7),测试了分离所得化合物1～3、6对ADP及AA诱导的抗血小板聚集活性.结论 共从蓬莪术中分离得到8个吉玛烷型倍半萜,其中化合物1为新化合物,并通过计算ECD确定了绝对构型,其对ADP及AA诱导的血小板聚集具有一定的抑制作用;化合物4a和4b为一对对映异构体;化合物2、3、5、6均为首次从蓬莪术中分离得到.