抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者的临床特征、诊断与预后

• 作者: 曹华 郑捷
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 关键词: 皮肌炎 临床无肌病性皮肌炎 抗MDA5抗体
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 8-14
• 页数: 7页
• 分类号: R593.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.16150/j.1671-2870.2021.01.002

摘要

皮肌炎(dermatomyositis, DM )是一种以皮肤、肌肉为主要受累器官并可累及多系统、多器官的自身免疫病,成人DM发病率为(1～6)/10万.DM常见的并发症为肺间质病变 [间质性肺疾病(intersti-tial lung disease, ILD)],其发生率为23.1％～65.0％[1].有典型DM皮肤损害(皮损)的患者,在6个月或更长时间内没有肌炎表现,且肌肉磁共振或肌电图检查提示仅有轻微肌炎改变时,可被诊断为临床无肌病性皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis, CADM).