富马酸喹硫平联合奥氮平对阿尔茨海默病伴精神行为障碍的疗效及安全性分析

• 作者: 赵玲洁 刘华瑞
• 来源期刊: 甘肃医药
• 学科: 医学
• 关键词: 富马酸喹硫平 奥氮平 阿尔茨海默病 精神行为障碍 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 26-28
• 页数: 3页
• 分类号: R749
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨富马酸喹硫平联合奥氮平对阿尔茨海默病(AD)伴精神行为障碍(BPSD)患者疗效及安全性.方法:选取2017年3月至2019年3月我院AD伴BPSD患者98例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各49例.观察组给予富马酸喹硫平联合奥氮平治疗,对照组给予奥氮平治疗.两组治疗疗程12周.比较两组疗效、治疗前与治疗12周神经精神科问卷(NPI)、简明精神病评定量表(BPRS)和简易精神状态检查量表(MMSE)评分、阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-Cog)和日常生活能力量表(ADL)评分、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和同型半胱氨酸(Hcy)水平变化及不良反应.结果:观察组AD伴BPSD患者总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周NPI评分和BPRS评分低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗12周NPI评分和BPRS评分低于对照组而MMSE评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周ADAS-Cog评分低于治疗前而ADL评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗12周ADAS-Cog评分低于对照组而ADL评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周血清HMGB1和Hcy水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗12周AD伴BPSD患者血清HMGB1和Hcy水平低于对照组(P<0.05).结论:富马酸喹硫平联合奥氮平对AD伴BPSD患者疗效良好,且不良反应少,安全性良好.