人3型副流感病毒感染小鼠模型的建立及免疫应答特点

• 作者: 关文竹 火文 傅生芳 高晶晶 马超 李雄雄 王云瑾 董晖 白慕群
• 来源期刊: 国际生物制品学杂志
• 关键词: 人3型副流感病毒 动物模型 免疫应答
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 139-145
• 页数: 7页
• 分类号: R392
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn311962-20200916-00092

摘要

目的:建立人3型副流感病毒(human parainfluenza virus type 3，HPIV3)感染小鼠模型，并研究其免疫应答特点。方法:用HPIV3兰州分离株HPIV3LZ1728C19毒株鼻腔接种BALB/c小鼠，每天检测体温和体质量。用ELISA检测血清HPIV3特异性IgG、IgA滴度，实时定量PCR检测鼻腔灌洗液和肺组织病毒滴度，流式细胞术检测外周血、肺、脾淋巴细胞中的HPIV3特异性IFN-γ CD4 +和IFN-γ CD8 + T细胞，酶联免疫斑点法检测分泌HPIV3特异性IgG/IgA的B淋巴细胞，肺组织切片观察病理变化。 结果:感染后第3天，小鼠鼻腔和肺的病毒负载量分别到达峰值10 4拷贝/ml鼻洗液和10 7拷贝/g组织，肺部发生炎症性病理变化。感染组早期体质量增加显著滞后于对照组(感染后第3天： t＝4.64， P<0.05)。感染组血清中HPIV3特异性IgG( t＝2.94， P<0.05)和IgA水平( t＝18.66， P<0.05)显著增高，外周血、肺、脾均出现HPIV3特异性抗体分泌淋巴细胞。病毒感染诱导小鼠肺产生记忆性IFN-γ CD8 + T和IFN-γ CD4 + T细胞应答，脾和外周血产生IFN-γ CD4 + T细胞应答。 结论:成功建立了HPIV3感染小鼠动物模型，感染小鼠产生了显著的肺黏膜体液和细胞免疫应答。