超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑血药浓度与临床应用

• 作者: 陈君 黄春新 王敏
• 来源期刊: 海南医学
• 学科: 医学
• 关键词: 伏立康唑 超高效液相色谱法 血药浓度 临床应用
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 173-176
• 页数: 4页
• 分类号: R969.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-6350.2021.02.010

摘要

目的 建立一种快速、准确、灵敏的超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑浓度,用于协助临床优化给药方案.方法 采用外标法,乙腈蛋白沉淀法处理血样.色谱柱为Waters UPLC Acquity BEH C18(3.0 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(B),梯度洗脱:0～5 min,40％～55％A;5～10 min,55％～75％A;10～15 min,75％～90％A;流速0.25 mL/min;柱温40℃;Waters PDA检测器;检测波长254 nm;进样量10μL;结果 血清中伏立康唑线性范围为0.1～20μg/mL,线性良好R2=0.999,定量下限为0.1μg/mL,保留时间在6.21 min.定量下限绝对回收率和方法回收率分别为90.14％和93.35％,低、中、高浓度绝对回收率和方法回收率分别为92.50％、93.88％、93.25％和93.50％、99.90％、97.65％;日间、日内精密度RSD值均<5％;稳定性RSD值均<10％.同时,测定8例重症患者血药浓度在1.15～8.08μg/mL之间,出现不良反应的2例患者浓度均大于5.0μg/mL.结论 该方法具有较高的稳定性、准确性和灵敏性,可用于临床常规检测伏立康唑血药浓度.个体间伏立康唑浓度差异较大,定期监测对临床用药方案的优化具有一定的指导作用,对预防相关不良反应发生也有意义.