CalliSpheres载药栓塞微球联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及安全性分析

• 作者: 党之俊 温树伟 赵玉山 南志宇
• 来源期刊: 中国临床实用医学
• 关键词: CalliSpheres载药栓塞微球 仑伐替尼 原发性肝癌 经导管肝动脉化学治疗栓塞
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 43-46
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115570-20210125.00245

摘要

目的:探讨CalliSpheres载药栓塞微球联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及安全性分析。方法:选取2018年2月至2020年2月山西省肿瘤医院介入科收治的98例原发性肝癌患者，男59例，女39例，年龄(59.49±7.12)岁，年龄范围为32～78岁，根据治疗方式不同，将患者分为单纯治疗组( n＝41)与联合治疗组( n＝57)。单纯治疗组患者给予CalliSpheres载药栓塞微球治疗，联合治疗组患者在CalliSpheres载药栓塞微球治疗术后3 d开始服用甲磺酸仑伐替尼胶囊。比较两组患者的治疗效果、肝功能指标水平和不良反应发生情况。 结果:联合治疗组术后1个月[80.7%(46/57)]和术后2个月客观缓解率[73.7%(42/57)]均显著高于单纯治疗组[61.0%(25/41)、53.7%(22/41)]，差异有统计学意义( P<0.05)；两组患者术前1个月血清总胆红素、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白、白蛋白水平比较，差异无统计学意义( P>0.05)；术后1个月，联合治疗组患者的血清总胆红素、AST、ALT水平高于单纯治疗组，血清总蛋白、白蛋白水平低于单纯治疗组，但差异无统计学意义( P>0.05)。两组患者白细胞减少、中性粒细胞减少、肾功能异常和肝功能异常发生率比较，差异无统计学意义( P>0.05)，联合治疗组患者胃肠道反应发生率[35.1%(20/57)]高于单纯治疗组[19.5%(8/41)]，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:采用CalliSpheres载药微球联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的具有较好的效果，安全性较好，值得在临床上推广应用。