Rab1A对多发性骨髓瘤细胞系8226增殖和凋亡的影响

• 作者: 吴含 王秀红 吴婷婷 杨粟
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: Rab1A 多发性骨髓瘤细胞 增殖 免疫印迹法 人
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤生物学
• 页码范围: 60-66
• 页数: 7页
• 分类号: R733.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2021.01.009

摘要

目的 探讨Rab1A对多发性骨髓瘤(MM)细胞系8226增殖和凋亡的影响.方法 采用siRNA干扰RabIA表达,将多发性骨髓瘤细胞8226分为空白对照组、阴性对照组和Rab1A siRNA组.其中空白对照组的多发性骨髓瘤细胞8226不做任何处理,阴性对照组的多发性骨髓瘤细胞8226转染阴性对照siRNA.Rab1A siRNA组转染Rab1A特异性siRNA.应用集落形成、CCK-8细胞增殖实验分析Rab1A对多发性骨髓瘤细胞8226增殖的影响.采用流式细胞技术检测多发性骨髓瘤细胞8226的凋亡情况.采用Western blotting和Real-time PCR技术检测Rab1A siRNA对c-Myc、cyclin D1、Bcl-2及Bax表达的影响.结果 Rab1A siRNA组多发性骨髓瘤细胞8226的Rab1A mRNA和Rab1A蛋白的表达显著较阴性对照组下调;集落形成、CCK-8细胞增殖实验结果显示,Rab1A siRNA可抑制多发性骨髓瘤细胞8226增殖;Rab1A siRNA组多发性骨髓瘤细胞8226的凋亡比例显著较阴性对照组增加(P＜0.01);Rab1A siRNA组c-Myc、cyclin D1和Bcl-2的蛋白表达量显著较阴性对照组下调(P＜0.01),Bax蛋白水平的表达量显著较阴性对照组上调(P＜0.01).结论 Rab1A可能通过调控c-Myc、cyclin D1、Bcl-2和Bax的表达促进多发性骨髓瘤细胞8226增殖,而RablA siRNA可有效抑制RPMI-8226细胞RablA的表达,从而抑制其增值,并促进凋亡.