基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
建立了同时测定动物源性食品中9种N-亚硝胺类化合物的气相色谱-串联质谱分析方法.当下动物源性食品中N-亚硝胺类化合物污染种类较多,对人体危害较大,但国标GB 5009.26-2016仅针对N-二甲基亚硝胺的检测,且存在样品前处理复杂、标准方法回收率低、再现性差等问题,因此建立同时快速检测多种N-亚硝胺类化合物的方法有一定现实意义.称取10.0 g样品,置于50 mL离心管中,加入200μL内标工作液和10 mL乙腈,冷冻30 min后,加入4 g硫酸镁和1 g氯化钠进行脱水,以9000 r/min离心5 min.取5 mL上清液使用150 mg聚苯乙烯二乙烯苯(PLS-A)粉末净化,再使用1.6 g MgSO4和0.4 g NaCl脱水,过0.22μm滤膜,上机分析.在初始温度为50℃时采用程序升温模式,0.16 min后,以900℃/min的速率将温度升至220℃.采用毛细管气相色谱柱HP-Inno-wax(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,使用电子轰击电离(EI)源检测,在多反应监测模式下,以保留时间和特征离子对信息进行定性和定量分析,使用内标法定量N-亚硝胺类化合物.结果表明,N-亚硝胺类化合物在0.1~50.0μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.03~0.30μg/kg和0.10~1.00μg/kg.对不同样品基质进行0.5、1.0、3.0μg/kg 3个水平的加标回收试验,9种N-亚硝胺类化合物的回收率为80.4%~98.5%,RSD(n=6)为2.41%~12.50%.应用建立的方法检测市面上常见的动物源性食品,除N-亚硝基乙胺、N-亚硝基吗啡胆碱外,其他7种N-亚硝胺类化合物均有不同程度检出.检测结果表明,腌制水产品中N-亚硝胺类化合物含量普遍高于其他样品.研究建立的方法操作简单,不需要长时间蒸馏提取,可快速对动物源性食品中N-亚硝胺类化合物进行定性和定量分析,且样品和试剂的消耗量更少,节省成本,对环境污染小.该法的建立对我国动物源性食品中N-亚硝胺类化合物残留水平的控制、检测标准的制定和采取相应的管理措施具有一定的理论和现实意义.
推荐文章
气相色谱-串联质谱法测定土壤中麝香类化合物
麝香
ASE法
加速溶剂萃取
气相色谱-串联质谱法
分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种N-亚硝胺类化合物
分散固相萃取
同位素稀释
气相色谱-串联质谱
N-亚硝胺
动物源性食品
气相色谱-质谱法测定污泥中 硝基苯类化合物
GC-MS
污泥
硝基苯类化合物
冷冻干燥
同位素内标法对水产品中硝基呋喃代谢物液相色谱-串联质谱法测定
硝基呋喃代谢物
水产品
液相色谱-串联质谱法
同位素内标法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 QuEChERS-同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种N-亚硝胺类化合物
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 气相色谱-串联质谱 QuEChERS N-亚硝胺类化合物 动物源性食品
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 96-103
页数 8页 分类号 O658
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2020.06010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林鹏 26 366 7.0 19.0
2 徐敦明 13 62 5.0 7.0
3 孔祥一 2 0 0.0 0.0
4 庄丽丽 2 0 0.0 0.0
5 方恩华 2 0 0.0 0.0
6 郑子龙 2 0 0.0 0.0
7 郑向华 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
气相色谱-串联质谱
QuEChERS
N-亚硝胺类化合物
动物源性食品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
论文1v1指导