Ni,Pd,Pt负载α-MoC催化水煤气变换反应理论

• 作者: 史肖 邹雪燕 黄伟 左志军
• 来源期刊: 煤炭学报
• 关键词: 水煤气变换 Ni/α-MoC Pt/α-MoC Pd/α-MoC 密度泛函理论 动力学蒙特卡洛
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: “煤加工与洁净化工技术”专题
• 页码范围: 1107-1112
• 页数: 6页
• 分类号: TQ116.2|TQ426
• 语种: 中文
• DOI: 10.13225/j.cnki.jccs.QJ20.1936

摘要

氢能因清洁高效、可再生等优点,被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源.水煤气变换反应是工业上常用的反应,在将CO废气回收利用的同时也是一种重要的制氢手段,具有治理环境和节能减排的双重优点.α-MoC作为一种催化载体,显示出优异的特性.Pd,Ni,Pt基催化剂是水煤气变换反应常用的催化剂.为了进一步了解α-MoC载体在水煤气变换反应中的作用和其负载不同金属时的催化性能,密度泛函理论和动力学蒙特卡洛方法考察了 Ni4/α-MoC(111),Pd4/α-MoC(111)和Pt4/α-MoC(111)上的反应机理和活性.研究结果显示,在Ni4/α-MoC(111)和Pd4/α-MoC(111),水煤气变换反应为氧化还原路径:CO直接与H2O分解产生的氧结合,生成CO2;在Pt4/α-MoC(111)催化剂上,水煤气变换反应通过羧酸盐路径发生:CO与H2O分解产生的羟基结合,生成羧酸盐中间体,最后分解成CO2.Ni4/α-MoC(111)和Pd4/α-MoC(111)催化剂上水煤气变换反应的能垒较高,因此催化剂活性和H2的转换频率较低.Pt4/α-MoC(111)催化剂上,由于CO的强稳定性导致活性位点被其覆盖,反应活性较低;随着反应温度的升高,CO的脱附能降低,催化活性随之增高.总体来说,标准大气压下,反应温度在400～500 K,H2O与CO的物质的量之比为1时,Pt4/α-MoC(111)催化剂H2的转换频率最高.相比Pt/Al2O3和Pt/TiO2催化剂,Pt/α-MoC是最佳的水煤气变换反应催化剂.