罕见副肿瘤性天疱疮合并滤泡树突状细胞肉瘤患者的护理

• 作者: 余建华 朱国兴 杨素莲 陈巧萍 龚玲
• 来源期刊: 中国麻风皮肤病杂志
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 临床护理
• 页码范围: 47-49,59
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.12144/zgmfskin202101047

摘要

副肿瘤性天疱疮(paraneoplastic pemphigus, PNP)是一种严重的、罕见的自身免疫性疾病,死亡率高,以疼痛的口腔炎和多形性皮疹为临床表现,与非霍奇金淋巴瘤和Castleman病等肿瘤有明确相关性[1].滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)是罕见的肿瘤,由Monda等[2]在1986年首次提出,2018年一篇文献[3]提及,截至2012年7月全世界范围内英文文献共报道了343例患者.副肿瘤性天疱疮合并滤泡树突状细胞肉瘤极为罕见,仅零散文献报道[4,5],临床主要通过手术治疗肿瘤,术后予化疗、糖皮质激素、免疫抑制剂等综合治疗,但因其皮损广泛及大剂量糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗使机体潜在风险增加,感染、阻塞性细支气管炎等并发症为该病主要死亡原因[6,7],所以在临床护理中对潜在风险因素的评估与防治显得尤为重要,而国内外文献中较少提及.我科于2019年7月31日收治1例副肿瘤性天疱疮合并滤泡树突状细胞肉瘤患者,现报道如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱国兴		151	516	11.0	16.0
2	杨素莲		69	254	8.0	13.0
3	余建华		10	3	1.0	1.0
4	陈巧萍		18	42	4.0	6.0
5	龚玲		1	0	0.0	0.0