人脑胶质瘤大鼠移植模型的初步建立

• 作者: 谭邓旭 吴朋朋 赵勇 师长宏 葛煦
• 来源期刊: 实验动物与比较医学
• 关键词: 人脑胶质瘤 雷帕霉素 环孢霉素A 活体成像 异种移植
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著:人类疾病动物模型|Original Article: Animal Models of Human Diseases
• 页码范围: 220-225
• 页数: 6页
• 分类号: Q95-33|R-332
• 语种: 中文
• DOI: 10.12300/j.issn.1674-5817.2020.094

摘要

目的 利用免疫抑制剂初步建立人脑胶质瘤大鼠异种移植模型,为临床和基础研究提供理想的实验工具.方法 选择临床常用免疫抑制剂雷帕霉素(rapamycin)和环孢霉素A(cyclosporin(A),于手术前3 d开始给SD大鼠灌胃,分为雷帕霉素单药(Rapa)组、环孢霉素A单药(CsA)组、联合用药(Rapa+CsA)组及对照组.用人脑胶质瘤U87-MG细胞分别进行SD大鼠脑部原位移植和右侧背部皮下移植,监测大鼠肿瘤体积和体质量的变化.当肿瘤生长至大约600 mm3时,通过近红外荧光活体成像法检测大鼠原位脑胶质瘤生长情况;然后处死大鼠,分离组织标本,采用HE染色和免疫组织化学法检测肿瘤组织学形态.结果 与Rapa组和CsA组相比,联合用药(Rapa+CsA)在免疫抑制方面表现出明显优势,模型成功率达到100％(Rapa和CsA单药的成模率分别为0％和40％).联合用药组大鼠体质量明显小于Rapa组、CsA组和对照组.活体成像发现近红外荧光染料在大鼠脑部富集,相应的组织病理分析确定为脑胶质瘤.用人线粒体Mitochondria抗体进行的免疫组织化学染色结果显示肿瘤部位为强阳性.结论 联合用药(Rapa+CsA)进行免疫抑制后接种人脑胶质瘤U87-MG细胞,可成功建立人脑胶质瘤大鼠异种移植模型,病理分析确认了人脑胶质瘤的组织形态.