罕见表型的8p11骨髓增殖综合征的特征

• 作者: 薛松 许焕霞 张永平 刘夫红 卢一艳 李方 王艳平 王程程 贾晓鹏 王静波
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 8p11骨髓增殖综合征 成纤维细胞生长因子受体1 异基因造血干细胞移植
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 骨髓增生异常/骨髓增殖综合征
• 页码范围: 181-187
• 页数: 7页
• 分类号: R551.3|R733
• 语种: 中文
• DOI: 10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2021.01.028

摘要

目的:提高对罕见表型的8p11骨髓增殖综合征(eight p11 myeloproliferative syndrome,EMS)临床表现、实验室检查特征、诊断及治疗的认识.方法:总结1例罕见累及T/B/髓三系的EMS病例临床、实验室特征及接受异基因造血干细胞移植治疗过程,同时结合既往文献报道的2例类似病例进行讨论.结果:患者骨髓检查表现为急性B淋巴细胞白血病,淋巴结活检提示T淋母/髓系双表型淋巴瘤,骨髓染色体检查发现8p11异常,RT-PCR检查提示BCR-ABL融合基因阴性,淋巴结FGFR1探针FISH提示存在FGFR1断裂,全外显子测序提示,FMNL3、NBPF1及RUNX1基因存在突变,患者在CR2状态下接受同胞全相合异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT),随访至2019年9月,患者仍无病存活.结论:EMS同时出现T系、B系及髓系的受累极其罕见,虽然可以进行针对FGFR1基因进行靶向治疗,但仍需积极考虑allo-HSCT.