大豆DNA脱甲基化酶相关基因的克隆及连作胁迫应答

• 作者: 方淑梅 侯雪 邱草威 韩蓓 胡俊杰 梁喜龙
• 来源期刊: 干旱地区农业研究
• 学科: 农学
• 关键词: DNA脱甲基化酶 基因克隆 基因表达 连作综合逆境 连作胁迫应答 大豆
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 植物抗逆生理
• 页码范围: 82-86,127
• 页数: 6页
• 分类号: S565.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-7601.2021.01.11

摘要

利用大豆基因组数据库Phytozome v12.1.6获得大豆DNA脱甲基化相关基因Glyma03g34860和Glyma10g07601的CDS序列,以大豆叶片RNA为模板,RT-PCR克隆获得Glyma03g34860基因大小为5226 bp,Gly-ma10g07601基因大小为6045 bp.利用STRING在线软件预测这两个转录本的互作蛋白质完全一致,主要互作蛋白8个,包括一个AP位点裂解酶和2个RNA聚合酶亚基;采用qRT-PCR分析他们对大豆连作综合逆境胁迫的响应.结果表明:连作综合逆境胁迫使Glyma03g34860和Glyma10g07601的表达均不同程度上调,其中,Glyma10g07601基因在大豆品种安达农家、黑大豆、绥农14和黑农40达显著水平(P<0.05),分别增加1.37、1.22、1.98倍和1.67倍;Glyma03g34860基因在大豆品种垦丰16、绥农14达显著水平(P<0.05),分别增加1.62倍和1.65倍,因此推测他们可能通过使基因组DNA脱甲基化而参与大豆连作综合逆境胁迫的响应.