嗜铬细胞瘤分子病因学研究进展

• 作者: 马晓森 童安莉
• 来源期刊: 国际内分泌代谢杂志
• 关键词: 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 发病机制
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 肾上腺疾病专题·综述
• 页码范围: 82-86
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn121383-20200630-06087

摘要

嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma, PPGL)是一种罕见的神经内分泌肿瘤，约40%的PPGL具有家族遗传性，其发病与已知致病基因的胚系突变相关。此外，肿瘤的体细胞基因突变、拷贝数变异、甲基化程度和非编码RNA也参与PPGL的发生。全面和深入了解PPGL的发病机制，将为今后寻找新的治疗靶点提供思路。文章总结了近几年在PPGL的发病机制方面取得的新进展。