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摘要:
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease,leading to the impairment of movement execu-tion.PD pathogenesis has been largely investigated,either limited to bulk transcriptomic levels or at certain cell types,which failed to capture the cellular heterogeneity and intrinsic interplays among distinct cell types.Here,we report the application of single-nucleus RNA-seq on midbrain,striatum,and cerebellum of the α-syn-A53T mouse,a well-established PD mouse model,and matched controls,generating the first single cell transcriptomic atlas for the PD model mouse brain composed of 46,174 individual cells.Addi-tionally,we comprehensively depicte the dysfunctions in PD pathology,covering the elevation of NF-κB activity,the alteration of ion channel components,the perturbation of protein homeostasis network,and the dysregulation of glutamatergic signaling.Notably,we identify a variety of cell types closely associated with PD risk genes.Taken together,our study provides valuable resources to systematically dissect the mo-lecular mechanism of PD pathogenesis at the single-cell resolution,which facilitates the development of novel approaches for diagnosis and therapies against PD.
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篇名 Single-cell brain atlas of Parkinson's disease mouse model
来源期刊 遗传学报 学科
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年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 Original Research
研究方向 页码范围 277-288
页数 12页 分类号
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