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脂多糖预处理的牙囊细胞外泌体对牙周炎牙周膜细胞成骨分化的影响
脂多糖预处理的牙囊细胞外泌体对牙周炎牙周膜细胞成骨分化的影响
作者:
丁一
田卫东
石维薇
郭淑娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
脂多糖
牙囊细胞
牙周膜细胞
外泌体
成骨分化
胶原纤维
矿化
牙周再生
摘要:
目的 探究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)预处理牙囊细胞(dental folic cells,DFCs)外泌体(exo?somes,Exos)在不同浓度条件下对牙周炎患者的牙周膜细胞(periodontal ligament cells of periodontitis,p?PDLCs)成骨分化能力的影响,为牙周病的防治提供基础.方法 组织块酶消化法培养DFCs及p?PDLCs,提取经250 ng/mL LPS刺激DFCs 24 h后的Exos,Exos的表征通过透射电镜扫描、粒径分析以及蛋白印记法进行鉴定;通过逆转录?聚合酶链反应(reverse transcription?polymerase chain reaction,RT?PCR)、茜素红染色等方法检测10μg/mL以及100μg/mL浓度的Exos对p?PDLCs成骨向分化能力的影响.结果 LPS预处理的DFCs外泌体(L?Exos)为直径30~100 nm之间的囊泡样结构,高表达CD63和相互作用蛋白X(ALG?2 interacting protein?X,Alix).100μg/mL L?Exos上调p?PDLCs骨膜蛋白、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原基因的表达(P<0.05);而10μg/mL L?Exos仅上调p?PDLCs的转化生长因子?β1(transforming growth factor?β1,TGF?β1)基因的表达(P<0.01).在成骨诱导7 d后,L?Exos组的矿化结节明显多于对照组(P<0.01),并且100μg/mL L?Exos组的矿化效果更佳(P<0.01).结论 100μg/mL L?Exos较10μg/mL L?Exos更有利于增强p?PDLCs成骨向分化能力.
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共培养
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牙周膜干细胞
脂肪样细胞
检测
转录因子
成脂分化
成骨分化
脂多糖干预卵巢切除小鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化能力
干细胞
骨髓干细胞
骨质疏松症
牙周炎
骨髓间充质干细胞
脂多糖
成骨分化
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篇名
脂多糖预处理的牙囊细胞外泌体对牙周炎牙周膜细胞成骨分化的影响
来源期刊
口腔疾病防治
学科
医学
关键词
脂多糖
牙囊细胞
牙周膜细胞
外泌体
成骨分化
胶原纤维
矿化
牙周再生
年,卷(期)
2021,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
81-87
页数
7页
分类号
R781
字数
语种
中文
DOI
10.12016/j.issn.2096⁃1456.2021.02.002
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口腔疾病防治
主办单位:
广东省口腔医院
广东省牙病防治指导中心
出版周期:
月刊
ISSN:
2096-1456
CN:
44-1724/R
开本:
大16开
出版地:
广州市江南大道南366号
邮发代号:
46-225
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4006
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4
总被引数(次)
12928
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