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摘要:
口服给药是患者顺应性最好的给药方式,而小肠上皮是口服药物吸收的主要屏障.为了克服小肠上皮屏障口服递送难溶性药物,本研究设计合成了小肠胆酸转运体的底物脱氧胆酸偶联的聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-乳酸)(DA-PEOz-PLA),并基于小肠胆酸特殊的转运途径构建了由DA-PEOz-PLA和mPEG-PLA组成的聚合物胶束以包载模型药物香豆素6(C6).用核磁共振氢谱和薄层色谱对DA-PEOz-PLA的结构进行了确证,用凝胶渗透色谱测得其分子量为10 034(PDI = 1.51).载C6的聚合物胶束的粒径和PDI分别为40.11 nm和0.212,载药量为0.085%.透射电镜观察胶束呈现较规则的球形.另外,与未修饰胶束相比,去氧胆酸修饰的聚合物胶束能进一步增强胶束的跨膜转运效率.跨膜转运机制的研究结果表明去氧胆酸的修饰丰富了胶束的跨膜转运途径.因此,所制备的去氧胆酸修饰的聚合物胶束在难溶性药物的口服递送方面具有潜在的优势.
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文献信息
篇名 去氧胆酸修饰的聚合物胶束的构建及其跨膜转运的研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科
关键词 去氧胆酸 小肠胆酸转运体 聚合物胶束 口服纳米给药系统 跨膜转运
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 研究论文|Original articles
研究方向 页码范围 17-26
页数 10页 分类号 R944
字数 语种 英文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
去氧胆酸
小肠胆酸转运体
聚合物胶束
口服纳米给药系统
跨膜转运
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
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